MATHIEU : UN SOURIRE JUSQU’À L’OREILLE

Coucou ! Moi, c’est Mathieu.

Je suis né le 19 mars 2016 et j’ai un sourire jusqu’à l’oreille!

Et oui ! Je suis né avec une seule oreille !
Mais papa et maman voudraient me donner la chance d’avoir la vie de tous les petits garçons.

Ils ont créé une association et espèrent,
qu’AVEC VOTRE AIDE,
je pourrais me faire opérer aux États-Unis…

Mathieu, un sourire jusqu’à l’oreille :
Ses parents nous en parlent…

Pourquoi une association ?

Pour faire un appel aux dons afin de financer l’opération chirurgicale, aux Etats-Unis, de Mathieu né avec une aplasie majeure de l’oreille droite ( microtie et atrésie) , y compris les frais à engager pour y arriver.

Pourquoi une opération aux Etats-Unis ?

Contrairement à la France, l’opération de reconstruction de l’oreille peut être réalisée dés l’âge de 3 ans, en une seule opération et le conduit auditif pourra être reconstruit. Mathieu, pourra commencer sa scolarité avec deux oreilles et une audition normale.

Quel est le coût de l’opération ?

⇒ 40 000 € si les chirurgiens reconstruisent que la pavillon de l’oreille.
⇒ 80 000 € si les chirurgiens reconstruisent le pavillon et le conduit auditif.

Comment nous aider, nous soutenir ?

Certes avec des dons directs, mais pas seulement.

Nous souhaitons mettre en place des événements (loto, tombola, brocante, vente d’objet…) où l’intégralité des bénéfices seraient pour l’association.

Toutes les idées, toutes les aides et même tous dons de matériels, d’objets, mis en place de tirelire pour récolter de l’argent, sont les bienvenus.

Mathieu, Un sourire jusqu’à l’oreille est une association, à but non lucratif bien entendu, que nous avons créé en famille en Novembre dernier.

Nous l’avons créé pour financer une opération chirurgicale aux états unis pour Mathieu. Mathieu est né en Mars 2016 avec une seule oreille !

Il s’agit d’une malformation relativement rare appelée Aplasie majeure de l’oreille. Son oreille ne s’est pas développée et il n’a pas non plus de conduit auditif… juste un petit trognon d’oreille, une petite cacahuète !

A ce jour nous ne pouvons dire l’ampleur de la malformation car il faut attendre ses deux ans et demi pour lui faire passer un scanner et enfin savoir comment les différentes parties internes de son oreille sont formées.

Nous ne sommes pas du genre fataliste et comme ce qui nous était proposé en France ne nous convenait pas, nous avons cherché une solution. En cherchant des informations, nous avons trouvé un chirurgien américain qui a mis au point une technique qui permet de reconstruire l’oreille d’un point de vue esthétique mais aussi en s’associant à un autre spécialiste d’un point de vue fonctionnel !

Il s’agit d’un implant appelé Medpor © et c’est le seul à utiliser cette technique qu’il pratique depuis 25 ans. Ces 2 spécialistes sont en mesure, en une seule opération, de reconstruire le pavillon et l’oreille interne pour que l’enfant entende !

Il pourrait subir l’intervention pour ses 3 ans soit avant de commencer sa vie de petit garçon ! Ce qui éviterait qu’il subisse des moqueries, qui risquerait de lui faire perdre confiance en lui. Car nous savons tous que les enfants ne sont pas tendres entre eux et que la moindre différence est source de moquerie.

Et puis, s’il est recevable pour la reconstruction de son conduit auditif, cela signifierait qu’il pourra ENTENDRE des deux oreilles et donc apprendre, vivre tout à fait normalement, sans aucun handicap.

Mais voilà cette opération a un coût ! Et pas des moindres ! Puisqu’il nous faut réunir entre 40 000 € et 80 000 euros selon l’opération. Si les chirurgiens lui reconstruisent le pavillon et le conduit auditif, l’opération coûtera 80 000 €, mais s’ils reconstruisent que le pavillon l’opération coûtera 40 000 €. C’est ce qui nous a amené à créer cette association !

Pas fatalistes et même plutôt optimistes, nous voulons croire que la solidarité et la générosité feront leurs œuvres ! Nous voulons nous donner les moyens d’offrir à Mathieu le meilleur !

C’est pourquoi nous faisons un appel aux dons en argent bien sûr mais pas seulement ! Notre association souhaite mettre en place des manifestations, tournois, brocantes, loto etc., qui permettrons de dégager des bénéfices qui lui seront entièrement reversés et qui nous rapprocheront à chaque fois un peu plus de notre objectif.

Toutes les idées, toutes les aides et même tous les dons de matériels, d’objets sont les biens venus. Chacun à sa manière peut aider à faire en sorte que ce projet soit un succès et nous vous invitons à partager notre aventure en nous rejoignant sur notre page Facebook « Mathieu, Un sourire jusqu’à l’oreille ».

Nous voulons croire que la solidarité et la générosité feront leurs œuvres !

Nous voulons donner le meilleur à Mathieu !!

Chacun à sa manière peut aider à faire en sorte que ce projet soit un succès.

Qu’est-ce que l’aplasie de l’oreille ?

L’aplasie de l’oreille est une malformation du pavillon généralement associée à une malformation du conduit auditif, elle touche un enfant sur environ 15 000 naissances et son origine demeure à ce jour inconnu.

L’aplasie peut être mineure (responsable de troubles de l’audition, avec peu ou pas de malformations du pavillon) ou majeure (malformation responsable d’une absence de pavillon de l’oreille, ou d’un pavillon très anormal. Un trouble de l’audition est presque constamment associé).

Mathieu à lui une aplasie majeure.

L’opération en France dite par « cartilage costal » :

L’opération se réalise vers l’âge de 10 ans, du cartilage est prélevé au niveau des côtes, il faut donc que le patient soit suffisant grand pour qu’il y ai assez de matière, afin de modeler le pavillon. Elle nécessite plusieurs interventions, prélèvement du cartilage, implantation sous la peau du pavillon, décollement de l’oreille.

Ces interventions sont douloureuses est espacées de plusieurs mois. Il ne touche pas au conduit auditif, donc l’enfant ne pourra jamais entendre de son oreille.

L’opération aux Etats-Unis par « Implant en polyéthylène » :

L’opération se réalise vers l’âge de 3 ans. Le pavillon est créé en polyéthylène poreux, avant l’opération, en miroir de l’autre oreille. Une seule opération est nécessaire, en hospitalisation de jour et avec une douleur modérée. Le conduit auditif peut être reconstruit, ce qui signifie que l’enfant pourra entendre normalement des deux oreilles.

L’enfant peut donc commencer sa scolarité avec ces deux oreilles et ainsi éviter des moqueries qui pourraient entraîner un manque de confiance en lui.

 

C’est cette opération que nous souhaitons pour Mathieu.

Ce que nous avons retenu pour prendre notre décision :

Il y a qu’une seule opération et elle est beaucoup moins douloureuse.

Le résultat esthétique est beaucoup plus joli.

L’opération est réalisée dés l’âge de 3 ans, avant sa scolarité. Ce qui évitera les moqueries éventuelles et permettra à Mathieu de ne pas être différent de ces camarades.

Mathieu pourra retrouver une audition normale des deux oreilles.